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fluorecare® 4in1 Combotest zum schnellen nachweis auf Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV. CE 2934, dadurch als Laientest freigegeben. Einzeln verpackt. Marktneuheit! Der Fluorecare® 4in1 Combo Test Kit ist ein umfassendes Diagnosewerkzeug, das entwickelt wurde, um vier verschiedene Arten von Infektionen schnell und zuverlässig zu erkennen. Das Kit enthält vier separate Tests (in einer Testkassette), die jeweils speziell für die Diagnose von Influenza A, Influenza B, SARS-CoV-2 (dem Virus, das COVID-19 verursacht) und dem RS-Virus entwickelt wurden. Der Combo Test Kit ist einfach in der Anwendung und erfordert keine speziellen Fähigkeiten oder Kenntnisse. Es wird in Form von Nasenabstrichen durchgeführt und die Ergebnisse sind innerhalb von wenigen Minuten verfügbar. Das Kit enthält auch alle benötigten Materialien, einschließlich Abstrich-Röhrchen, Transportmedium und eine Anleitung für die Durchführung des Tests. Der Fluorecare 4in1 Combo Test Kit ist ideal für den Einsatz in Krankenhäusern, Arztpraxen, Schulen und anderen Einrichtungen, in denen schnelle und zuverlässige Diagnosen erforderlich sind. Es bietet eine kostengünstige und effektive Möglichkeit, Infektionen zu erkennen und zu behandeln, um die Ausbreitung von Krankheiten zu verhindern. Der Fluorecare 4in1 Combo Test Kit ist auch ideal für den Einsatz bei Reisen, um sicherzustellen, dass Sie und Ihre Familie gesund bleiben, während Sie unterwegs sind. Es ist eine wichtige Ergänzung für jedes Reiseapotheke und hilft dabei, sicherzustellen, dass Sie immer über die Gesundheit und den Gesundheitszustand Ihrer Familie informiert sind. Preis: ab 2,29

CorDX 4in1 Combotest zum schnellen nachweis auf Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV. CE 2934, dadurch als Laientest freigegeben. Einzeln verpackt. Marktneuheit! Der Schnelltest CorDX 4in1 ist ein hochmodernes Diagnosewerkzeug, das Ihnen in kürzester Zeit präzise Ergebnisse liefert. Mit diesem Test können Sie gleichzeitig auf vier verschiedene Erkrankungen testen: COVID-19, Influenza A und B, RSV (Respiratory Syncytial Virus) und Adenovirus. Der Test ist besonders schnell und einfach durchzuführen. Sie benötigen lediglich eine Nasen- oder Rachenabstrichprobe, die Sie in den Test einführen. Innerhalb von nur 15 Minuten erhalten Sie das Ergebnis. Der CorDX 4in1 ist auch besonders zuverlässig, mit einer Genauigkeit von über 95%. Dieser Test eignet sich ideal für den Einsatz in Arztpraxen, Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen, um schnell und zuverlässig Diagnosen stellen zu können. Durch die Möglichkeit, gleichzeitig auf vier Erkrankungen zu testen, sparen Sie Zeit und Geld, da keine separate Tests durchgeführt werden müssen. Insgesamt bietet der Schnelltest CorDX 4in1 eine schnelle und zuverlässige Möglichkeit, Diagnosen zu stellen und Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln Preis: ab 2,39€

BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig), erkennt Omikron, Profitest Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig), CE0123 Laientest zu Selbstanwendung, vorgefüllte Pufferlösung Der ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest – BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Institut – CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) – EU-RAT Liste – PEI Liste-26.04.2022 Vorgefüllte Pufferlösung Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Acon Flowflex Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben Testergebnisse in nur 15-30 Minuten Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden Lagertemperatur: 2-30 ℃ Hersteller: Acon Biotech (Hangzhou) Co. Ltd.

BfArM gelistet AT1236/21, CE0123 Selbsttest zur Eigenanwendung, erkennt Omikron Der Hotgen Novel Coronavirus 2019-nCoV dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. BfArM gelistet AT1236/21 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert CE0123 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen Vorgefüllte Pufferlösung Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Hohe Spezifität und Sensitivität Lagerung: 4 bis 30°C

BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig), Speichel, vordere Nase, Nase-Rachen und Rachenabstrich Der Green-Spring SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 4-in-1 mit vorgefüllter Pufferlösung kombiniert 4 Abstrich-Proben in einem, ist BfArM gelistet, erfüllt die Richtlinien des Paul-Ehrlich-Institut und der Europäische Kommission. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Institut EU-RAT Liste PEI Evaluierung 05.05.2022 (86%) Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Methode) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) Vorgefüllte Pufferlösung Sensitivität: 91,88% Spezifität: 100% Genauigkeit: 95,64%

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